Albenza 84

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Albenza (albendazol) - Efectos secundarios y reacciones adversas REACCIONES ADVERSAS El perfil de acontecimientos adversos de albendazol se diferencia entre la hidatidosis y la neurocisticercosis. Los eventos adversos que ocurren con una frecuencia de 1% en cualquiera de las enfermedades se describen en la siguiente tabla. Estos síntomas fueron generalmente leves y se resolvieron sin tratamiento. Las interrupciones del tratamiento se debieron principalmente a la leucopenia (0,7%) o anomalías hepáticas (3,8% en la enfermedad hidatídica). La siguiente incidencia refleja los eventos que fueron reportados por los investigadores como al menos posiblemente o probablemente relacionadas con albendazol. La incidencia de eventos adversos del 1% en Hidatidosis y neurocisticercosis Pruebas de función hepática anormal Aumento de la presión intracraneal Se observaron las siguientes reacciones adversas con una incidencia del 1%: La sangre y del sistema linfático Leucopenia. Se han notificado casos raros de granulocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis, trombocitopenia o (ver Advertencias). Los pacientes con enfermedad hepática, incluyendo la equinococosis hepática, parecen tener un mayor riesgo de supresión de la médula ósea (véase Advertencias y precauciones). Trastornos del sistema inmunitario Las reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea y urticaria. Reacciones adversas posteriores a la comercialización Además de los eventos adversos informados en los ensayos clínicos, los siguientes eventos han sido identificados durante el uso posterior a la aprobación mundial de ALBENZA. Debido a que son reportados voluntariamente por una población de tamaño desconocido, las estimaciones de frecuencia no se pueden hacer. Estos eventos han sido seleccionados para su inclusión debido a una combinación de su gravedad, frecuencia de los informes, o con posibilidades de conexión causal con ALBENZA. La sangre y del sistema linfático anemia aplásica, depresión de la médula ósea, neutropenia. Trastornos hepatobiliares Elevaciones de las enzimas hepáticas, hepatitis, insuficiencia hepática aguda. La piel y del tejido subcutáneo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson. Trastornos renales y urinarios Fallo renal agudo. Notificaciones de sospechas de albenza efectos secundarios / REACCIONES ADVERSAS A continuación una muestra de informes donde efectos secundarios / reacciones adversas pueden estar relacionadas con Albenza. La información no está vetado y no debe ser considerado como evidencia clínica verificado. Los posibles efectos secundarios de Albenza / reacciones adversas en los 45 años de edad de sexo femenino Reportado por una persona con cualificación no especificado de Francia el 2012-01-18 Paciente: 45 años de edad de sexo femenino Reacciones: PCO2 disminuido, dolor abdominal, hepatitis autoinmune, pH de la sangre disminuye, Insuficiencia Hepática, colestasis, tiempo de protrombina prolongado, Suero en ferritina, factor de coagulación V nivel disminuido, trasplante de hígado, hepática calcificación, la hepatitis A de anticuerpos positiva, Schistosoma prueba positiva, la sangre sodio Mayor, Antineutrófilo citoplasmática de anticuerpos positivo, hepatitis fulminante, Klebsiella sepsis, dolor de espalda, vómitos, hipersensibilidad al fármaco, estrongiloidiasis, saturación de transferrina aumentado, Cloruro de sangre aumentado, disminuido proteína total, la anastomosis estenosis, ácido láctico sanguíneo, hemoglobina reducida, potasio disminuido en sangre , recuento de plaquetas disminuido, PO2 Aumentado evento adverso como resultado: en peligro la vida caso, la hospitalización drogas sospechoso (s): Paracetamol Dosis: 1000-1500 mg una vez al día; po; 1000 mg; qd; po; 500 mg; Vía de administración po; tid: Indicación oral: Volver fecha de inicio del dolor: 2006-08-01 El acetaminofeno Dosis: 1000-1500 mg una vez al día; po; 1000 mg; qd; po; 500 mg; Vía de administración po; tid: Indicación oral: Volver fecha Dolor de inicio: 2006-05-31 Fecha Final: 2006-06-02 El acetaminofeno Dosis: 1000-1500 mg una vez al día; po; 1000 mg; qd; po; 500 mg; Vía de administración po; tid: Indicación oral: Volver fecha de inicio del dolor: 2006-07-01 El acetaminofeno Dosis: 1000-1500 mg una vez al día; po; 1000 mg; qd; po; 500 mg; Vía de administración po; tid: Indicación oral: Volver fecha de inicio del dolor: 2006-08-01 Albenza Dosis: po; qd; po Administración de rutas: oral Indicación: Dolor abdominal Fecha de inicio: Fecha 2006-06-21 Fin: 2006-06-21 Albenza Dosis: po; qd; po Administración de rutas: Indicación oral: La estrongiloidiasis Fecha de inicio: Fecha 2006-06-21 Fin: 2006-06-21 Albenza Dosis: po; qd; po Administración de rutas: oral Indicación: Dolor abdominal Fecha de inicio: Fecha 2006-08-01 Fin: 2006-08-01 Albenza Dosis: po; qd; po Administración de rutas: Indicación oral: La estrongiloidiasis Fecha de inicio: Fecha 2006-08-01 Fin: 2006-08-01 Albenza Dosis: po; qd; po Administración de rutas: oral Indicación: Dolor abdominal Fecha de inicio: Fecha 2006-08-18 Fin: 2006-08-20 Albenza Dosis: po; qd; po Administración de rutas: Indicación oral: La estrongiloidiasis Fecha de inicio: Fecha 2006-08-18 Fin: 2006-08-20 El meloxicam Dosis: 15 mg; po; po Vía de administración: Oral Indicación: Dolor Fecha de inicio: 2006-07-01 El meloxicam Dosis: 15 mg; po; po Administración de rutas: oral Indicación: Dolor Fecha de inicio: Fecha 2006-05-31 Fin: 2006-06-02 Omeprazol Fecha de inicio: Fecha 2006-05-31 Fin: 2006-06-02 Otros medicamentos recibidos por el paciente: antihistamínicos Los posibles efectos secundarios de Albenza / reacciones adversas en los 70 años de edad de sexo femenino Reportado por un profesional / no-salud de los consumidores de Estados Unidos el 2012-04-23 Paciente: 70 años edad, las mujeres con un peso de 65,8 kg (144,7 libras) Reacciones: aumento de la presión arterial, diplopía, trastornos del habla, fatiga, náuseas, afasia, disquinesia, mareos, astenia, pérdida de conciencia drogas sospechoso (s): Albenza Otros medicamentos recibidos por el paciente: Lipitor; Aspirina; Plavix Los posibles efectos secundarios de Albenza / reacciones adversas en los 70 años de edad de sexo femenino Reportado por un profesional / no-salud de los consumidores de Estados Unidos el 2012-05-08 Paciente: 70 años edad, las mujeres con un peso de 65,8 kg (144,7 libras) Reacciones: Sinus pólipo, náuseas, discinesia, la afasia, la taquicardia, dolor de cabeza, quiste, pérdida de la conciencia, diplopía, fatiga, síncope,, mareos, astenia, la hipertensión drogas sospechoso (s): Albenza Dosis: 400 mg; x1; Indicación: la infección parasitaria Fecha de inicio: 2012-04-03 Fecha de finalización: 2012-04-03 Albenza Dosis: 400 mg; x1; Indicación: nematodiasis Fecha de inicio: Fecha 2012-04-03 Fin: 2012-04-03 Otros medicamentos recibidos por el paciente: Plavix; Nexium; HydroDiuril; Aspirina; El acetaminofeno; Proventil Aero inhalador; Flovent HFA; Lipitor; Micro-K